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反應種屬	小鼠
檢測范圍	8ng/mL
物理性能	各液體組分澄清透明、無沉淀或者絮狀物。微孔板鋁箔袋應真空包裝，無破損漏氣。
用途	用于檢測血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液等樣本中小鼠登革熱病毒NS1抗原(DVNS1)的濃度。
實驗原理	本試劑盒采用間接兩步法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。在預包被小鼠登革熱病毒NS1抗原(DVNS1)捕獲抗原（固相抗原）的微孔酶標板中，加入不同濃度校準品和待測樣本，經(jīng)過溫育與充分洗滌，去除未結合的組分，再加入 HRP 標記的檢測抗體（酶標抗體），經(jīng)過溫育與充分洗滌，去除未結合的組分，在微孔板固相表面形成固相抗原-抗體-酶標抗體的夾心復合物。加底物 A 和 B，底物在 HRP 催化下，產(chǎn)生藍色產(chǎn)物，在終止液作用下，最終轉(zhuǎn)化為黃色，在酶標儀上測定吸光度（OD 值），吸光度（OD 值）與待測樣品中待測抗體的濃度呈正相關。擬合校準品曲線，可以計算出樣本待測抗體的濃度。
特異性	本試劑盒識別天然和重組小鼠登革熱病毒NS1抗原(DVNS1)，與結構類似物無交叉。
重復性	批內(nèi)變異系數(shù) CV%小于 10%；批間變異系數(shù) CV%小于 15%。
回收率	回收率在 85%-115%之間
試驗所需自備試驗器材	1.標準規(guī)格酶標儀。2.自動洗板機。3.振蕩器。4.系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，最好用多通道移液器。
操作程序	1、所有試劑和組分都先恢復到室溫，標準品、質(zhì)控品和樣品，建議做復孔。2、按前面試劑準備中描述的方法，配制好試劑盒各種組分的工作液。3、從鋁箔袋中取出所需板條，剩余的板條用自封袋密封放回冰箱。4、設置標準品孔、樣本孔和空白孔，標準品孔各加不同濃度的標準品 50μL，樣本孔加待測樣本 50μL，空白孔不加，用封板膜蓋住反應板，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育 30min。5、揭開封板膜，棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置 20s，甩去洗滌液，吸水紙上拍干。如此重復 4 次（共洗板 5 次）。若使用自動洗板機，請按洗板機操作程序進行洗板，添加浸泡 20s 的程序，可以提高檢測的精度。洗板結束，加底物前，要在干凈不掉屑的紙上，充分拍干反應板。6、除空白孔外，標準品孔和樣本孔，加入辣根過氧化物酶標記的檢測抗體 100μL。7、用封板膜蓋住反應板，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育 30min。8、揭開封板膜，棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置 20s，甩去洗滌液，吸水紙上拍干。如此重復 4 次（共洗板 5 次）。若使用自動洗板機，請按洗板機操作程序進行洗板，添加浸泡 20s 的程序，可以提高檢測的精度。洗板結束，加底物前，要在干凈不掉屑的紙上，充分拍干反應板。9、將底物 A 和 B 按 1:1 體積充分混合，所有孔中加入底物混合液 100μL。用封板膜蓋住反應板，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育 15min。10、所有孔加入終止液 50μL，在酶標儀 450nm 波長下讀取各孔吸光度（OD 值）。
注意事項	1：如果試劑盒的組份需要再次使用，請確保上一次使用之后沒有被污染。2：酶標板單次未使用完，要謹記密封放到 2-8℃保存。
問題分析	①問題描述：標準曲線差可能原因及相應對策：1.試劑盒平衡時間不夠——不低于 2 個小時的室溫平衡2.吸取及洗滌不充分——充分的吸取及洗滌3.移液不精確——檢查和校正移液器②問題描述：精密度低可能原因及相應對策：1.洗滌不充分——按說明書要求充分洗滌和浸泡2.混勻不充分和吸取試劑不足——充分混勻和吸取試劑3.重復利用吸頭、容器和覆膜——使用加樣器要更換新的吸頭、使用新的封板模4.加樣不精確——檢查和校正移液器③問題描述：O.D值低可能原因及相應對策：1.每孔加的試劑量不精確——校正移液器，精確加入試劑2.溫育時間不正確——保證充足的溫育時間3.溫育溫度不正確——試劑要平衡至室溫并保證準確的溫育溫度4.酶標記物或底物失效——通過混合酶標記物和底物，顏色迅速顯現(xiàn)來檢查5.沒有加入終止液——按照說明書實驗操作步驟加入終止液6.超出讀數(shù)時間讀數(shù)——在說明書推薦的讀數(shù)時間內(nèi)讀數(shù)④問題描述：樣本值可能原因及相應對策：1.不正確的樣本儲存方式——正確儲存樣本，使用新鮮樣本進行實驗2.不正確的樣本收集和處理方法——采取正確的樣本收集和處理方法3.待測物質(zhì)在樣本中含量低——使用新鮮樣本，重復實驗
聲明	該試劑盒僅供研究使用，如將其用于臨床診斷或任何其他用途，我公司將不對因此產(chǎn)生的問題負責，亦不承擔任何法律責任。